Mitochondries, maladies rares et espoir partagé : découvrez l’action de l’Association AMMi

L’Association AMMi (Association des Maladies Mitochondriales) œuvre depuis des années pour mieux faire connaître, diagnostiquer, accompagner et soutenir les personnes atteintes de maladies mitochondriales, des pathologies rares, complexes, souvent invalidantes, mais encore trop peu connues.

Les maladies mitochondriales, qu’est-ce que c’est ?
Il s’agit d’un ensemble de pathologies génétiques qui affectent les mitochondries, véritables “centrales énergétiques” de nos cellules. Ces maladies peuvent toucher plusieurs organes et provoquer une grande variété de symptômes : troubles musculaires, neurologiques, digestifs, visuels, etc.
Elles concernent autant les enfants que les adultes, et prennent des formes très diverses : syndrome de Leigh, MELAS, MERRF, NARP, myopathies mitochondriales, ataxie de Friedreich ou encore encéphalopathies d’origine génétique.

La mission d’AMMi :

• Soutenir les malades et leurs familles dans leur quotidien,

• Favoriser l’accès à un diagnostic précoce et une meilleure prise en charge,

• Financer la recherche médicale sur ces pathologies rares,

• Sensibiliser les professionnels de santé et le grand public.

Pourquoi aider AMMi ?
Parce que chaque don permet de soutenir les familles, d’accélérer les avancées scientifiques et de rompre l’isolement face à une maladie rare. Parce que derrière chaque acronyme médical se cache un enfant, un adulte, un combat.

Vous pouvez adhérer ou faire un don à l’association :
Télécharger le bulletin d’adhésion/don